La regulación de los medicamentos en la Argentina.

En salud podemos afirmar que se cumple la ley que toda oferta crea su propia demanda.  Esto hace necesario establecer mecanismos de regulación que eviten problemas que pueden surgir de la misma dinámica del mercado de medicamentos. La introducción de los criterios de eficacia, calidad y seguridad constituyen las primeras vallas que se construyeron para evitar el ingreso de medicamentos al mercado. Esto exigió por parte de la autoridad regulatoria controles sobre las plantas (guías de manufacturas de producción), evaluación de los productos, farmacovigilancia, controles sobre la publicidad y muchas otras funciones. Pero además en los últimos tiempos con la prescripción por nombre genérico se incrementó la presencia de productos genéricos, de laboratorios de producción pública la presencia de laboratorios y productos genéricos, los productos de los laboratorios de producción pública y las importaciones pero además la irrupción de biológicos y la producción de biosimilares que acompaña al vencimiento de las patentes implican nuevas y más complejas funciones para el futuro de ANMAT.

Participaron de esta mesa:
Dra Norma Belixan (ANMAT), El profesor de la Facultad de Farmacia, Augusto Guerra y la Farm. Livia Lemos, Profesora de la Facultad de Farmacias. Coordinó Farm. Miguel Osio de Fefara

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